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Poids de l’Open access dans la production CNRS

Titre

Mutations in BOREALIN cause thyroid dysgenesis

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BSO - Titre

Mutations in BOREALIN cause thyroid dysgenesis

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DOI

DOI10.1093/hmg/ddw419

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DOAI

DOAI10.1093/hmg/ddw419

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Identifiant WoS

WOS:000397067000012

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Accès ouvert

OA - Non

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Source - Accès ouvert

OA - Non

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Type d'accès

Non OA

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Editeur

OUP - Oxford University Press

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Source

HUMAN MOLECULAR GENETICS

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ISSN

0964-6906

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Type de document

Article

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Notoriété

4 - Excellente

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CNRS

Oui

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CNRS - Institut

INSB - Institut des sciences biologiques

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